?耳聾是醫學(xué)臨床上最常見(jiàn)的遺傳性疾病，有60%以上的耳聾是由父母遺傳而來(lái)。根據2006年12月公布的第二次全國殘疾人抽樣調查的數據，我國殘疾人口有8296萬(wàn)，其中聽(tīng)力殘疾占2780萬(wàn)，占30%，累及2.6億家庭人口。

每年有3萬(wàn)新生兒患重度或極重度耳聾，另有相當比例的嬰幼兒患遲發(fā)性耳聾，每年新發(fā)耳聾患兒6-8萬(wàn)名，其中藥物中毒所引起的聾啞癥占60%以上，耳毒性藥物是兒童后天致聾主因。

線(xiàn)粒體突變和藥物性耳聾的關(guān)系研究的比較清楚，突變攜帶者就是藥物性耳聾的敏感個(gè)體，藥物性耳聾尚無(wú)有效治療方法，唯一的辦法就是預防。在大量遲發(fā)性聽(tīng)力下降患者中，特別對由于外部致聾環(huán)境或使用耳毒性藥物所致聽(tīng)力損傷，在傳統聽(tīng)力篩選中不能夠被篩查出來(lái)。只有通過(guò)耳聾基因檢測，發(fā)現基因突變攜帶者，做到早篩早診早干預，才是預防藥物性耳聾最經(jīng)濟、最有效的手段和途徑。

通過(guò)本檢測發(fā)現攜帶線(xiàn)粒體DNA上的12S rRNA基因的1555A>G和1494C>T突變陽(yáng)性的個(gè)體，絕對禁止此類(lèi)個(gè)體接觸氨基糖苷類(lèi)抗生素等耳毒性藥物，以避免嚴重的耳毒性反應的發(fā)生。

藥物性耳聾基因屬于母系遺傳（線(xiàn)粒體遺傳），子女將100%攜帶該突變基因